Nastał ten dzień, na który rodzice Igi czekali bardzo długo. W piątek 17 marca w żyłach dziewczynki zaczął płynąć najdroższy lek świata. To najnowocześniejszy preparat przeciwko SMA.
- Nie jesteśmy w stanie opisać emocji i wyrazić, jak bardzo jesteśmy wdzięczni jeszcze raz dziękujemy za każdą złotówkę, każdy post, każde udostępnienie, po prostu za każdy najmniejszy gest wsparcia. nigdy tego nie zapomnimy – napisali szczęśliwi rodzice na portalu siepomaga.pl
i
Zbiórka zakończyla się w odpowiednim momencie, bo dziewczynkę dzieliło zaledwie 500 gram do osiągnięcia wagi, przy której terapia byłaby już niemożliwa.
Dzięki ludziom o wielki sercach, udało się osiągnąć cel zbiórki ponad 9 milionów 300 tysięcy złotych. Iga, przypomnijmy, choruje na rdzeniowy zanik mięśni na SMA typu 1.
Polecany artykuł:
